Principales maladies génétiques chez le beagle :
En tant qu’éleveur responsable, je considère que tester mes reproducteurs pour les maladies génétiques connues chez le Beagle n’est pas une option, mais une obligation morale. Ces tests permettent de préserver la santé des chiots, d’éviter la transmission de pathologies graves, parfois incurables, et de garantir une meilleure qualité de vie à long terme.
Même si certains choisissent de ne pas le faire, je fais le choix de la transparence, de la prévention et du respect du travail de sélection. Chaque reproducteur de mon élevage est testé pour l’ensemble des maladies génétiques identifiées chez le Beagle, afin de ne produire que des chiots sains et indemnes de risques évitables.
1. MLS (Musladin-Lueke Syndrome)
- Type : Maladie autosomique récessive.
- Description : Trouble du tissu conjonctif causé par une mutation du gène ADAMTSL2.
- Symptômes : Raideur articulaire, démarche rigide, peau épaisse, crâne aplati, queue courte.
- Conséquences : Les chiens atteints peuvent vivre avec, mais présentent une qualité de vie réduite selon la gravité.
2. IGS (Imerslund-Gräsbeck Syndrome)
- Type : Maladie autosomique récessive.
- Description : Trouble de l’absorption de la vitamine B12 causé par une mutation du gène CUBN.
- Symptômes : Anémie, troubles du développement, faiblesse, perte d’appétit.
- Conséquences : Peut être contrôlé par des injections régulières de vitamine B12 à vie.
3. NCCD (Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration)
- Type : Maladie autosomique récessive.
- Description : Dégénérescence progressive du cervelet causée par une mutation du gène SLC25A12.
- Symptômes : Troubles de la coordination (ataxie), tremblements, incapacité à marcher normalement dès le jeune âge.
- Conséquences : Apparition précoce (dès 3-4 semaines), souvent incompatible avec une vie normale.
4. Déficit en facteur VII (Factor VII Deficiency)
- Type : Trouble de la coagulation sanguine héréditaire (autosomique récessive).
- Description : Mutation du gène F7 affectant la coagulation.
- Symptômes : Tendance aux saignements prolongés après une chirurgie ou une blessure.
- Conséquences : Souvent asymptomatique, mais risque accru en cas de traumatisme ou d’intervention chirurgicale.
5. PKDef (Pyruvate Kinase Deficiency)
- Type : Maladie hémolytique autosomique récessive.
- Description : Mutation du gène PKLR affectant la production d’énergie dans les globules rouges.
- Symptômes : Anémie, léthargie, faiblesse, parfois jaunisse.
- Conséquences : Peut réduire considérablement l’espérance de vie sans traitement
6. Glaucome primaire à angle fermé (POAG - Primary Open-Angle Glaucoma)
- Type : Prédisposition génétique.
- Description : Augmentation progressive de la pression intraoculaire.
- Symptômes : Douleur oculaire, perte de vision.
- Conséquences : Peut mener à la cécité si non détecté.
7. Lafora (Epilepsie myoclonique progressive – Lafora Disease)
- Type : Maladie autosomique récessive.
- Gène impliqué : Mutation du gène NHLRC1 (également appelé EPM2B).
- Description : Trouble neurologique dégénératif causé par l’accumulation de corps de Lafora (granules de glycogène anormales) dans les cellules du système nerveux.
- Symptômes (en général après 5 ans) :
- Crises d’épilepsie myoclonique (secousses musculaires brusques)
- Perte de coordination, troubles cognitifs
- Progression vers une épilepsie sévère et invalidante
- Conséquences : Maladie incurable, avec une dégradation progressive de l’état du chien jusqu’à une euthanasie nécessaire pour raisons de bien-être.